CAS 1334373-23-7

1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334373-23-7
分子式C15H18N4O4
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide CAS 1334373-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 1334373-23-7）属于药物标准品。分子式 C15H18N4O4，分子量 318.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H18N4O4 的（1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1334373-23-7，分子量为 318.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1334373-23-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O4
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109026677 A, 授权公告日 2016-07-20.
  2. Hughes D C, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10654504 B2, 2024-03-26.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112778 A, 授权公告日 2022-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1375, 7399-7413.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1976, (4), 6365-6384.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-carbonyl)-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2104, (7), 4107-4119.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1887, (5), 7275-7278.

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