CAS 338395-16-7

[(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-16-7
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine CAS 338395-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338395-16-7。分子式 C10H12ClNO2S，分子量 245.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338395-16-7 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyldimethylamine），化学式 C10H12ClNO2S，相对分子质量 245.73。 （分子式 C10H12ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（ (E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl dimethylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755156 B2, 2022-01-24.
  2. Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of [(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine" [P]. European Patent, EP 3457476 A1, 2017-01-08.
  3. 发明人高志强，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658194 B, 授权公告日 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 471, 5155-5173.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 502, 9911-9932.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)ethenyl]dimethylamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 465, 3333-3363.

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