CAS 1193387-77-7

2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193387-77-7
分子式C10H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1193387-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1193387-77-7。分子式 C10H13N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H13N3 HCl 的（2-(2-Methyl-1h-benzodimidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1193387-77-7，分子量为 211.69 g/mol。 （分子式 C10H13N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1193387-77-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3 HCl
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620280 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781670 A, 授权公告日 2018-07-25.
  3. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3201133 A1, 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1743, 6762-6787.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 182, 4587-4596.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 306, (10), 3191-3200.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2001, (10), 4102-4121.

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