CAS 1193388-67-8

(4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193388-67-8
分子式C12H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride CAS 1193388-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride，CAS 号 1193388-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-{methyl(propan-2-yl)aminomethyl}phenyl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1193388-67-8，化学分子式为 C12H20N2 2HCl，分子量 228.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.76 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（(4-{ methyl(propan-2-yl)amino methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride，CAS 1193388-67-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2 2*HCl
分子量228.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111698795 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. 发明人王建平，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113438902 B, 授权公告日 2022-08-16.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3844727 A1, 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 300, 7836-7863.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 763, (1), 7053-7058.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 809, (5), 3946-3975.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 335, (9), 968-993.

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