CAS 1193389-86-4

N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193389-86-4
分子式C8H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1) CAS 1193389-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)，CAS 号 1193389-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H17N HCl 的（N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)），其CAS登记号是 1193389-86-4，分子量为 163.69 g/mol。 （C8H17N HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)，CAS 1193389-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N HCl
分子量163.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116528938 B, 授权公告日 2019-11-15.
  2. 发明人杨光，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747513 B, 授权公告日 2021-06-08.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900551 A, 授权公告日 2017-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 826, 9525-9539.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1972, 3489-3519.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-ethylpropyl)-Cyclopropanamine hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1941, 425-441.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 220, 6986-7004.

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