(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride CAS 130985-81-8

(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130985-81-8
分子式C6H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride CAS 130985-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride（(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride，CAS 号 130985-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H15N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H15N HCl 的(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride（(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 130985-81-8，分子量为 137.65 g/mol。 依据分子式为 C6H15N HCl 的(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 137.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride（(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride
分子式C6H15N HCl
分子量137.65 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "一种(1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride的合成方法" [P]. European Patent, EP 3184813 A1, 2016-08-01.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434142 A, 授权公告日 2018-01-14.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231589 A, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2094, (10), 3410-3427.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1710, (2), 6975-7003.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Ethylpropyl)methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 911, (2), 2463-2480.

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