CAS 1193390-15-6

Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193390-15-6
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1193390-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 1193390-15-6），分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1193390-15-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），化学式 C11H13N3O2，相对分子质量 219.24。 依据分子式为 C11H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1193390-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746696 A1, 2015-07-23.
  2. 发明人胡光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115668742 A, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979474 B, 授权公告日 2019-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2400, 5999-6023.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1164, (5), 1674-1694.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 276, 5810-5835.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 985, (8), 6526-6539.

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