CAS 2414325-51-0

Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414325-51-0
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate CAS 2414325-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2414325-51-0 对应的（Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo1,5-apyrazine-3-carboxylate），CAS注册编号 2414325-51-0，化学分子式为 C11H13N3O2，分子量 219.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo 1,5-a pyrazine-3-carboxylate，CAS 2414325-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495727 B2, 2022-12-28.
  2. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656186 B, 授权公告日 2016-12-09.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9827327 B2, 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 523, (2), 7882-7898.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2116, (1), 8147-8162.

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