喹诺酮药物类似物9 CAS 119354-66-4

Quinolone analog 9

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号119354-66-4
分子式C19H22F2N4O3
分子量392.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹诺酮药物类似物9 Quinolone analog 9 CAS 119354-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119354-66-4 对应的喹诺酮药物类似物9（Quinolone analog 9）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22F2N4O3，分子量 392.40。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括喹诺酮药物类似物9在内的目标物的控制。 化学式为 C19H22F2N4O3 的喹诺酮药物类似物9（Quinolone analog 9），其CAS登记号是 119354-66-4，分子量为 392.40 g/mol。 喹诺酮药物类似物9（分子式 C19H22F2N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：喹诺酮药物类似物9（Quinolone analog 9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以喹诺酮药物类似物9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹诺酮药物类似物9
分子式C19H22F2N4O3
分子量392.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，韩伟. "一种喹诺酮药物类似物9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419934 A, 授权公告日 2019-05-20.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of Quinolone analog 9" [P]. US Patent, US 9787820 B2, 2016-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹诺酮药物类似物9 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 138, (5), 7099-7126.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹诺酮药物类似物9 as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2117, (11), 6949-6975.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolone analog 9 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2128, (10), 7436-7453.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喹诺酮药物类似物9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 100, (3), 2027-2055.

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