CAS 1193812-79-1

6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193812-79-1
分子式C9H16N6O2
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid CAS 1193812-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1193812-79-1 对应的（6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N6O2，分子量 240.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid），CAS注册编号 1193812-79-1，化学分子式为 C9H16N6O2，分子量 240.26 g/mol。 依据分子式为 C9H16N6O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid，CAS 1193812-79-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N6O2
分子量240.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716757 B, 授权公告日 2022-02-10.
  2. Thompson G K, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 11174957 B2, 2023-04-01.
  3. Williams B T, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 10650320 B2, 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1488, (12), 8953-8977.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1537, (1), 9141-9167.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 430, (8), 9891-9911.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 281, (12), 5025-5042.

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