CAS 1194374-27-0

Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1194374-27-0
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1194374-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1194374-27-0 对应的（Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2S，分子量 256.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H9ClN2O2S 的（Ethyl 2-amino-5-chlorothieno3,2-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1194374-27-0，分子量为 256.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-amino-5-chlorothieno 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003615 A, 授权公告日 2021-11-10.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533440 B, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755940 A, 授权公告日 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 662, 5632-5641.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2126, (10), 6199-6223.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1496, (10), 4217-4238.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 552, 4204-4227.

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