CAS 1215910-73-8

Ethyl 4-chloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215910-73-8
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1215910-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-chloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1215910-73-8，分子式 C10H9ClN2O2S，分子量 256.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-chloro-2-methylthieno2,3-dpyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1215910-73-8，化学分子式为 C10H9ClN2O2S，分子量 256.71 g/mol。 依据分子式为 C10H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 4-chloro-2-methylthieno 2,3-d pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1215910-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100457 B, 授权公告日 2022-01-19.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575301 A, 授权公告日 2022-06-04.
  3. Fischer A B, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11233380 B2, 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 532, 6684-6694.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 728, 1143-1162.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...