CAS 1353000-10-8

N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353000-10-8
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine CAS 1353000-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353000-10-8 对应的（N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2S，分子量 256.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9ClN2O2S 的（N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine），其CAS登记号是 1353000-10-8，分子量为 256.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine，CAS 1353000-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536710 A, 授权公告日 2018-07-20.
  2. 发明人唐晓军，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108108573 A, 授权公告日 2020-08-15.
  3. 发明人黄志刚，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109698590 B, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 836, (8), 2894-2899.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1150, 2328-2333.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1666, (10), 3860-3890.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 348, (2), 6354-6365.

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