CAS 1956435-89-4

Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-89-4
分子式C13H21F3N2O2
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate CAS 1956435-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate，CAS 1956435-89-4），分子式 C13H21F3N2O2，分子量 294.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro3.5Nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 1956435-89-4，化学分子式为 C13H21F3N2O2，分子量 294.31 g/mol。 （分子式 C13H21F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956435-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21F3N2O2
分子量294.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427086 A1, 2025-02-10.
  2. 发明人何建平，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279787 B, 授权公告日 2025-08-01.
  3. 发明人张德明，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931278 B, 授权公告日 2018-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 246, (8), 4386-4392.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1826, 2681-2703.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-6-(trifluoromethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 141, 4788-4814.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 656, (5), 7613-7628.

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