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CAS 119457-18-0
1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 119457-18-0
分子式 C28H20ClN5O2
分子量 493.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one,CAS 119457-18-0),分子式 C28H20ClN5O2,分子量 493.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C28H20ClN5O2 的(1-(2-(2-Chloro-6H-indolo2,3-bquinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one),其CAS登记号是 119457-18-0,分子量为 493.94 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括493.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 119457-18-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H20ClN5O2 分子量 493.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 21.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郑宇鹏,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534042 B, 授权公告日 2023-10-17. 发明人韩伟,李文辉,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471485 B, 授权公告日 2017-09-21. Davis P L, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10777371 B2, 2022-03-04.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2012 , 1168 , 8849-8875. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1917 , 1358-1385.
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