CAS 748146-36-3

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号748146-36-3
分子式C22H21ClFN3O5S
分子量493.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 748146-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 748146-36-3，分子式 C22H21ClFN3O5S，分子量 493.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 748146-36-3，化学分子式为 C22H21ClFN3O5S，分子量 493.94 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括493.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 748146-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21ClFN3O5S
分子量493.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581397 A, 授权公告日 2019-04-08.
  2. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109152647 A, 授权公告日 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 426, 1999-2020.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2090, (9), 1512-1536.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 898, 9292-9295.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2457, 5486-5507.

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