CAS 119457-81-7

(12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119457-81-7
分子式C96H146N8O8
分子量1540.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine CAS 119457-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119457-81-7 对应的（(12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C96H146N8O8，分子量 1540.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C96H146N8O8 的（(12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine），其CAS登记号是 119457-81-7，分子量为 1540.24 g/mol。 （分子式 C96H146N8O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 119457-81-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C96H146N8O8
分子量1540.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3494937 A1, 2017-04-14.
  2. 发明人李文辉，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of (12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359082 B, 授权公告日 2023-09-18.
  3. 发明人韩伟，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313556 B, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2054, 120-129.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2007, (2), 7133-7148.

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