CAS 1194574-33-8

N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1194574-33-8
分子式C17H19N5O2S
分子量357.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-2-amine CAS 1194574-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1194574-33-8，分子式 C17H19N5O2S，分子量 357.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C17H19N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1194574-33-8 对应的化合物（英文标识 N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo1,5-apyrido3,4-epyrimidin-2-amine），化学式 C17H19N5O2S，相对分子质量 357.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrido 3,4-e pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O2S
分子量357.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607356 B, 授权公告日 2017-02-10.
  2. 发明人郭海燕，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111358523 B, 授权公告日 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1226, (8), 6818-6829.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 666, (6), 9342-9369.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,7-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 200, (12), 6491-6507.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1984, (8), 4004-4024.

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