CAS 1194864-16-8

Lifitegrast Impurity 39

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1194864-16-8
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lifitegrast Impurity 39 CAS 1194864-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lifitegrast Impurity 39）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1194864-16-8。分子式 C17H19NO4S，分子量 333.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H19NO4S 的（Lifitegrast Impurity 39），其CAS登记号是 1194864-16-8，分子量为 333.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为333.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Lifitegrast Impurity 39，CAS 1194864-16-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100967 B, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Lifitegrast Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783580 A, 授权公告日 2017-05-04.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Lifitegrast Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110921998 A, 授权公告日 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2128, 1693-1698.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 842, (7), 5692-5703.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lifitegrast Impurity 39 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2475, 8064-8091.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 998, (5), 5380-5393.

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