CAS 1196130-86-5

3-Ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196130-86-5
分子式C8H12N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1196130-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 号 1196130-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1196130-86-5 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），化学式 C8H12N4O HCl，相对分子质量 216.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196130-86-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O HCl
分子量216.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11468652 B2, 2025-10-02.
  2. Kumar R, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10186264 B2, 2024-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2104, (12), 8879-8901.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 913, 7808-7837.

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