CAS 1196152-03-0

3,5-Diaminopicolinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196152-03-0
分子式C6H6N4
分子量134.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Diaminopicolinonitrile CAS 1196152-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,5-Diaminopicolinonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1196152-03-0，分子式 C6H6N4，分子量 134.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1196152-03-0 对应的化合物（英文标识 3,5-Diaminopicolinonitrile），化学式 C6H6N4，相对分子质量 134.14。 受分子结构中含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括134.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196152-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N4
分子量134.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10209464 B2, 2025-10-05.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3,5-Diaminopicolinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113196093 B, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 964, 5973-5978.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1076, (1), 6015-6030.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Diaminopicolinonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1619, (5), 621-638.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2394, 1316-1337.

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