CAS 1196154-25-2

tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196154-25-2
分子式C11H16BrN3O2
分子量302.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate CAS 1196154-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1196154-25-2 对应的（tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16BrN3O2，分子量 302.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1196154-25-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo1,5-apyrazine-5-carboxylate），化学式 C11H16BrN3O2，相对分子质量 302.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为302.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo 1,5-a pyrazine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN3O2
分子量302.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414453 A, 授权公告日 2018-07-07.
  2. 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117331670 B, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人李文辉，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005200 A, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1908, (2), 1059-1077.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 116, (12), 2476-2492.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 98, 1422-1431.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1963, (6), 9196-9208.

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