CAS 1196156-00-9

2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196156-00-9
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1196156-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1196156-00-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1196156-00-9 对应的化合物（英文标识 2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H16N2O，相对分子质量 168.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为168.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108908777 B, 授权公告日 2018-09-21.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3958913 A1, 2018-06-12.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(tert-Butyl)oxazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9197159 B2, 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2375, 2314-2332.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1918, 2769-2785.

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