<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1196157-88-6

<I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196157-88-6
分子式C7[13C]H15NO2
分子量158.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C <I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1196157-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C（<I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C，CAS 1196157-88-6），分子式 C7[13C]H15NO2，分子量 158.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1196157-88-6 对应的化合物<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C（英文标识 <I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C），化学式 C713CH15NO2，相对分子质量 158.20。 依据分子式为 C713CH15NO2 的<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 158.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C满足CNAS

应用场景：从实际应用出发，<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C（CAS 1196157-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C7[13C]H15NO2
分子量158.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Hughes D C. "一种<I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. US Patent, US 9059529 B2, 2015-03-23.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147653 B, 授权公告日 2016-10-06.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity <I>N</I>-Methyl-4-piperidinyl acetate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. European Patent, EP 3075782 A1, 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 747, (7), 9799-9828.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-甲基-4-哌啶基乙酸酯-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1324, (4), 7181-7210.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...