CAS 119629-11-7

Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119629-11-7
分子式C13H22N4O11P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt CAS 119629-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 119629-11-7。分子式 C13H22N4O11P2 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 119629-11-7 对应的化合物（英文标识 Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt），化学式 C13H22N4O11P2 2Na，相对分子质量 495.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为495.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O11P2 2*Na
分子量495.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166356 A, 授权公告日 2024-09-17.
  2. Mueller T, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt" [P]. US Patent, US 9118204 B2, 2022-04-01.
  3. 发明人杨光，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949342 B, 授权公告日 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1999, 6794-6815.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 175, 84-92.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cytidine 5'-pyrophosphate 2-(Dimethylamino)ethyl Ester Sodium Salt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 838, 2326-2355.

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