CAS 455-57-2

3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号455-57-2
分子式C7H4ClFO3
分子量190.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid CAS 455-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 455-57-2 对应的（3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4ClFO3，分子量 190.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4ClFO3 的（3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid），其CAS登记号是 455-57-2，分子量为 190.56 g/mol。 依据分子式为 C7H4ClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClFO3
分子量190.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10897535 B2, 2018-05-12.
  2. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3127154 A1, 2021-01-01.
  3. 发明人钱学锋，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044543 A, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 132, (4), 9304-9315.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1539, (3), 9677-9695.

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