CAS 1196507-56-8

4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196507-56-8
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1196507-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1196507-56-8），分子式 C13H8ClIN2O2S，分子量 418.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1196507-56-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C13H8ClIN2O2S，相对分子质量 418.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为418.64 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196507-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491793 B, 授权公告日 2017-10-28.
  2. Schröder R, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9875578 B2, 2023-07-18.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3493961 A1, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 850, (12), 9461-9469.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1909, 1931-1938.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2356, (12), 789-812.

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