CAS 1260382-90-8

7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260382-90-8
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine CAS 1260382-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine，CAS 号 1260382-90-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8ClIN2O2S，分子量 418.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260382-90-8 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-cpyridine），化学式 C13H8ClIN2O2S，相对分子质量 418.64。 （分子式 C13H8ClIN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine，CAS 1260382-90-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200703 B, 授权公告日 2024-10-01.
  2. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006521 A, 授权公告日 2018-11-06.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116463476 A, 授权公告日 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1225, (10), 585-608.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 606, (10), 9390-9412.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2348, 4742-4755.

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