CAS 1305324-68-8

2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305324-68-8
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1305324-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1305324-68-8。分子式 C13H8ClIN2O2S，分子量 418.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1305324-68-8，化学分子式为 C13H8ClIN2O2S，分子量 418.64 g/mol。 （分子式 C13H8ClIN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClIN2O2S
分子量418.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086117 B, 授权公告日 2023-03-04.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3483332 A1, 2023-12-02.
  3. Thompson G K, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11892823 B2, 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 722, (8), 5810-5826.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1156, 553-579.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1992, (7), 9575-9602.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2237, 6558-6583.

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