CAS 1305324-69-9
N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide
| CAS 号 | 1305324-69-9 |
| 分子式 | C11H12ClIN2O2 |
| 分子量 | 366.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide，CAS 号 1305324-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClIN2O2，分子量 366.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1305324-69-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide），化学式 C11H12ClIN2O2，相对分子质量 366.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为366.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClIN2O2 |
| 分子量 | 366.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124060 B, 授权公告日 2025-10-04.
- 发明人杨光，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973615 A, 授权公告日 2020-12-10.
- Johnson M A, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-4-formyl-6-iodopyridin-3-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 9761882 B2, 2023-01-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1204, 7156-7161.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 853, (11), 7593-7608.
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