CAS 119668-50-7

N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119668-50-7
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide CAS 119668-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 119668-50-7，分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide），CAS注册编号 119668-50-7，化学分子式为 C13H16N2O，分子量 216.28 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 119668-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397847 B, 授权公告日 2021-06-07.
  2. 发明人张德明，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596323 A, 授权公告日 2021-05-03.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3410987 A1, 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 557, (6), 2173-2195.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2021, 6077-6087.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-1H-indole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1041, 781-805.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 409, (10), 9394-9398.

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