CAS 1202067-43-3

rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202067-43-3
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate CAS 1202067-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate，CAS 1202067-43-3）属于药物标准品。分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20N2O3 的（rel-1,1-Dimethylethyl N-(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinylcarbamate），其CAS登记号是 1202067-43-3，分子量为 216.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1202067-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114925370 A, 授权公告日 2015-06-25.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343054 A, 授权公告日 2015-03-17.
  3. 发明人杨光，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114951626 B, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1301, (5), 85-90.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2413, 1544-1572.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-1,1-Dimethylethyl N-[(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 861, 1369-1380.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1038, 3370-3374.

Related rel Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...