CAS 1795190-72-5

5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795190-72-5
分子式C15H11ClN2OS2
分子量334.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1795190-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795190-72-5。分子式 C15H11ClN2OS2，分子量 334.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 1795190-72-5，化学分子式为 C15H11ClN2OS2，分子量 334.84 g/mol。 （分子式 C15H11ClN2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2OS2
分子量334.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335545 B, 授权公告日 2015-10-22.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471062 A, 授权公告日 2022-01-16.
  3. 发明人杨光，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-((5-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985336 A, 授权公告日 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1202, 7741-7758.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 928, (4), 4927-4944.

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