CAS 1196886-62-0

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196886-62-0
分子式C17H22FNO4
分子量323.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1196886-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1196886-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22FNO4，分子量 323.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H22FNO4 的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1196886-62-0，分子量为 323.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.36 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1196886-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FNO4
分子量323.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263126 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719739 A, 授权公告日 2023-09-26.
  3. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3299527 A1, 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 217, 7763-7785.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2170, 4866-4869.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2170, 2936-2961.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 134, (2), 2825-2843.

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