CAS 1196959-77-9

Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196959-77-9
分子式C9H10BrNO4
分子量276.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate CAS 1196959-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate，CAS 1196959-77-9），分子式 C9H10BrNO4，分子量 276.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10BrNO4 的（Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1196959-77-9，分子量为 276.08 g/mol。 依据分子式为 C9H10BrNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196959-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO4
分子量276.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3341841 A1, 2023-07-16.
  2. 发明人马晓峰，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094912 B, 授权公告日 2015-02-14.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914968 B, 授权公告日 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 769, (6), 5545-5554.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 665, 2275-2281.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromo-5-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1541, 3991-4006.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2047, (8), 5202-5231.

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