CAS 1197026-60-0

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197026-60-0
分子式C21H24BNO4S
分子量397.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole CAS 1197026-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197026-60-0。分子式 C21H24BNO4S，分子量 397.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H24BNO4S 的（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole），其CAS登记号是 1197026-60-0，分子量为 397.30 g/mol。 （C21H24BNO4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24BNO4S
分子量397.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10652700 B2, 2017-08-12.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3829058 A1, 2017-01-12.
  3. 发明人陈志强，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632208 B, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 711, (2), 4284-4302.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 109, (2), 8424-8429.

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