CAS 1197165-32-4

1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197165-32-4
分子式C15H17ClN6O2
分子量348.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea CAS 1197165-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea，CAS 号 1197165-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClN6O2，分子量 348.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H17ClN6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H17ClN6O2 的（1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea），其CAS登记号是 1197165-32-4，分子量为 348.79 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea，CAS 1197165-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN6O2
分子量348.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732990 B, 授权公告日 2025-07-19.
  2. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108317828 B, 授权公告日 2016-10-03.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943458 B, 授权公告日 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1726, (9), 5546-5572.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1886, 7766-7791.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-Chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1135, 9672-9684.

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