CAS 1197341-88-0

tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197341-88-0
分子式C13H18Cl2N4O2
分子量333.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1197341-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1197341-88-0），分子式 C13H18Cl2N4O2，分子量 333.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H18Cl2N4O2 的（tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1197341-88-0，分子量为 333.21 g/mol。 （分子式 C13H18Cl2N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1197341-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18Cl2N4O2
分子量333.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953629 A1, 2015-07-08.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3147883 A1, 2025-12-01.
  3. 发明人高志强，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116813974 A, 授权公告日 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 642, (6), 5762-5780.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 465, (6), 6891-6916.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 668, 6475-6494.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1223, 1206-1210.

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