CAS 1197680-25-3

n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197680-25-3
分子式C8H17N3O3S
分子量235.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide CAS 1197680-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197680-25-3。分子式 C8H17N3O3S，分子量 235.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide），CAS注册编号 1197680-25-3，化学分子式为 C8H17N3O3S，分子量 235.30 g/mol。 （分子式 C8H17N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197680-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N3O3S
分子量235.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719966 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089018 A, 授权公告日 2021-01-09.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696824 B, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 927, (8), 6331-6355.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1388, (4), 7716-7730.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-3-oxopiperazine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 404, (4), 7212-7237.

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