CAS 1203116-37-3

4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203116-37-3
分子式C22H31N5O3
分子量413.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide CAS 1203116-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide，CAS 1203116-37-3），分子式 C22H31N5O3，分子量 413.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H31N5O3 的（4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide），其CAS登记号是 1203116-37-3，分子量为 413.51 g/mol。 （分子式 C22H31N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide，CAS 1203116-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31N5O3
分子量413.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924903 B, 授权公告日 2018-07-24.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286243 A, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578078 B, 授权公告日 2018-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 173, 8171-8175.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1339, (8), 1757-1768.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butoxy-N-(2-((2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2355, (4), 427-444.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1763, (12), 6326-6330.

Related Butoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...