CAS 1203119-98-5

7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203119-98-5
分子式C16H16ClN3
分子量285.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1203119-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203119-98-5。分子式 C16H16ClN3，分子量 285.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1203119-98-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C16H16ClN3，相对分子质量 285.77。 依据分子式为 C16H16ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203119-98-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3
分子量285.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11879750 B2, 2021-11-03.
  2. 发明人胡光，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116592119 B, 授权公告日 2023-10-24.
  3. 发明人陈志强，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713138 A, 授权公告日 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 521, (1), 734-762.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 894, (10), 8851-8866.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1507, (8), 3035-3054.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 574, 3821-3834.

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