CAS 1197724-58-5

n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197724-58-5
分子式C13H19NO3S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide CAS 1197724-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197724-58-5。分子式 C13H19NO3S，分子量 269.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1197724-58-5 对应的化合物（英文标识 n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide），化学式 C13H19NO3S，相对分子质量 269.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide，CAS 1197724-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3634023 A1, 2022-10-16.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3824221 A1, 2019-03-01.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005671 B, 授权公告日 2022-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 833, 7689-7716.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1745, 7477-7492.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Sec-butyl)-2-(ethylsulfonyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2406, (3), 7677-7706.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 212, (3), 3212-3235.

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