CAS 1160264-47-0

N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160264-47-0
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine CAS 1160264-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine，CAS 1160264-47-0），分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1160264-47-0，化学分子式为 C12H19N3O2S，分子量 269.36 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine，CAS 1160264-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551560 A, 授权公告日 2016-10-13.
  2. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048527 B, 授权公告日 2025-03-23.
  3. 发明人杨光，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116691607 A, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1229, (8), 6059-6076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 736, (12), 5322-5347.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1014, (12), 1035-1061.

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