CAS 1255146-94-1

n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255146-94-1
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine CAS 1255146-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255146-94-1 对应的（n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255146-94-1 对应的化合物（英文标识 n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine），化学式 C12H19N3O2S，相对分子质量 269.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113409390 A, 授权公告日 2018-09-16.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834874 B, 授权公告日 2025-07-09.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429776 A, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 236, 7647-7672.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2171, (4), 6947-6957.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Pyridin-4-ylmethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 456, (11), 8551-8559.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2204, 8025-8038.

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