CAS 1197741-10-8

2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197741-10-8
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate CAS 1197741-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate，CAS 1197741-10-8）属于药物标准品。分子式 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1197741-10-8，化学分子式为 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18 g/mol。 （分子式 C6H5F3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate，CAS 1197741-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373532 A, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人张德明，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684383 B, 授权公告日 2018-05-01.
  3. 发明人罗永刚，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336253 B, 授权公告日 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1859, 6731-6745.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 436, 9601-9623.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1164, (6), 8034-8057.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1897, 3668-3698.

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