CAS 1174171-91-5

6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174171-91-5
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1174171-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1174171-91-5）属于药物标准品。分子式 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1174171-91-5，化学分子式为 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18 g/mol。 依据分子式为 C6H5F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047447 A, 授权公告日 2018-05-03.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255939 B, 授权公告日 2025-12-16.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207691 B, 授权公告日 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1675, (12), 951-973.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 360, (12), 7769-7781.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1944, 4536-4546.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1340, (8), 198-226.

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