CAS 1174173-34-2

{4-[4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174173-34-2
分子式C16H18Cl2N4
分子量337.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{4-[4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl}amine CAS 1174173-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{4-[4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl}amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174173-34-2。分子式 C16H18Cl2N4，分子量 337.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（{4-4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl-3-chlorophenyl}amine），CAS注册编号 1174173-34-2，化学分子式为 C16H18Cl2N4，分子量 337.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1174173-34-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18Cl2N4
分子量337.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3548427 A1, 2017-02-13.
  2. 发明人唐晓军，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of {4-[4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116900472 B, 授权公告日 2024-08-01.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity {4-[4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650540 A, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 85, (12), 8787-8793.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 300, (12), 7544-7568.

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