CAS 1197744-61-8

2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197744-61-8
分子式C11H11FN4O2
分子量250.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide CAS 1197744-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide，CAS 号 1197744-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11FN4O2，分子量 250.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11FN4O2 的（2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide），其CAS登记号是 1197744-61-8，分子量为 250.23 g/mol。 （分子式 C11H11FN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN4O2
分子量250.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3415274 A1, 2022-07-04.
  2. 发明人胡光，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336685 A, 授权公告日 2024-08-09.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10138878 B2, 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 273, (12), 3642-3666.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 824, (5), 3790-3815.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenoxy)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 518, (12), 1329-1339.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2043, (8), 1685-1707.

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