CAS 1197852-65-5

1H-PYrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197852-65-5
分子式C13H10FN3O2S
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-PYrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide CAS 1197852-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197852-65-5 对应的（1H-PYrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10FN3O2S，分子量 291.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10FN3O2S 的（1H-PYrrolo2,3-bpyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide），其CAS登记号是 1197852-65-5，分子量为 291.30 g/mol。 （分子式 C13H10FN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197852-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3O2S
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9047541 B2, 2023-09-23.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 1H-PYrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735681 B, 授权公告日 2025-11-27.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1H-PYrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345834 A, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 505, 1204-1209.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1040, (6), 5741-5764.

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