CAS 1378239-53-2
1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11(2H,11aH)-dione, 7-bromo-5,10-dihydro-, (11aS)-
| CAS 号 | 1378239-53-2 |
| 分子式 | C12H11BrN2O2 |
| 分子量 | 295.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11(2H,11aH)-dione, 7-bromo-5,10-dihydro-, (11aS)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1378239-53-2。分子式 C12H11BrN2O2，分子量 295.13。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C12H11BrN2O2 的（1H-Pyrrolo2,1-c1,4benzodiazepine-3,11(2H,11aH)-dione, 7-bromo-5,10-dihydro-, (11aS)-），其CAS登记号是 1378239-53-2，分子量为 295.13 g/mol。 依据分子式为 C12H11BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（1H-Pyrrolo 2,1-c 1,4 benzodiazepine-3,11(2H,11aH)-dione, 7-bromo-5,10-dihydro-, (11aS)-，CAS 1378239-53-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11BrN2O2 |
| 分子量 | 295.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952961 A, 授权公告日 2016-11-25.
- 发明人赵玉洁，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11(2H,11aH)-dione, 7-bromo-5,10-dihydro-, (11aS)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475246 A, 授权公告日 2015-08-15.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2253, (4), 8681-8710.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1680, (1), 6178-6191.
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